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药物临床试验:CTR20232096 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20232096 | 盐酸伊立替康质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性...
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药物临床试验:CTR20240067 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006
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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康质体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20200453 | 盐酸伊立替康质体注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康质体注射液)的IIa期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康质体注射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-20...
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药物临床试验:CTR20211815 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20211815 | 盐酸伊立替康质体注射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康质体注射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE...
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药物临床试验:CTR20221235 | 伊立替康质体注射液

CTR20221235 | 伊立替康质体注射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制:单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治...
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药物临床试验:CTR20181490 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20181490 | 盐酸伊立替康质体注射液 已完成 晚期实体瘤 评估盐酸伊立替康质体注射液的安全耐受性的研究 盐酸伊立替康质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-01-CTP...
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20230930 | 盐酸伊立替康质体注射液 已完成 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康质体注射液人体生物等...
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药物临床试验:CTR20234323 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20234323 | 盐酸伊立替康质体注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康质体注射液)的III期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性...
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康质体注射液

CTR20230930 | 盐酸伊立替康质体注射液 进行中-招募中 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康质体注射液人体...
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