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药物临床试验:CTR20201114 | PG-011凝胶
CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康
成
年人
中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康
成年
志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244520 | NS-041分散片
CTR20244520 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国
成年
健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在中国健康
成
年人
中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成
年人
和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康
成年
受试者空腹状态下...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160531 | 盐酸莫西沙星片
...莫西沙星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的
成
年人
(≥18岁) 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 健康
成年
受试者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200183 | 替米沙坦片
CTR20200183 | 替米沙坦片 进行中-招募中 用于治疗
成
年人
原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康
成年
受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片
CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在
成
年人
中作为附加疗法对一线抗心绞痛法疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片(规格:20 mg)与参比制剂盐酸曲美他嗪片(万爽...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
...健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康
成
年人
中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成
年人
和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康
成年
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220573 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...片 已完成 作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成
年人
的血糖控制 西格列汀二甲双胍缓释片在健康
成年
男性和女性空腹与餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210938 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片
...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
成
年人
原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康
成年
受试者中单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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