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药物临床试验:CTR20212175 | 伊立康脂质体射液

CTR20212175 | 伊立康脂质体射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 伊立康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立康脂质体射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有...
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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20180018 | 盐酸伊立康脂质体射液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立康脂质体射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立康脂质体射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20200453 | 盐酸伊立康脂质体射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立康脂质体射液)的IIa期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立康脂质体射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-20...
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药物临床试验:CTR20211815 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20211815 | 盐酸伊立康脂质体射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立康脂质体射液生物等效性预试验 盐酸伊立康脂质体射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE...
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药物临床试验:CTR20221235 | 伊立康脂质体射液

CTR20221235 | 伊立康脂质体射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制:单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治...
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药物临床试验:CTR20181490 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20181490 | 盐酸伊立康脂质体射液 已完成 晚期实体瘤 评估盐酸伊立康脂质体射液的安全耐受性的研究 盐酸伊立康脂质体射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-01-CTP...
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20230930 | 盐酸伊立康脂质体射液 已完成 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立康脂质体射液人体生物等效性研究 盐酸伊立康脂质体射液人体生物等...
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20230930 | 盐酸伊立康脂质体射液 进行中-招募中 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立康脂质体射液人体生物等效性研究 盐酸伊立康脂质体射液人体...
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药物临床试验:CTR20234323 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20234323 | 盐酸伊立康脂质体射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立康脂质体射液)的III期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立康脂质体射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性...
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药物临床试验:CTR20190083 | 盐酸伊立康脂质体射液

CTR20190083 | 盐酸伊立康脂质体射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LY01610(盐酸伊立康脂质体射液)的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610(盐酸伊立康脂质体射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
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