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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-PDAC-01)...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706-208

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药物临床试验：CTR20202051 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...食管炎的短期治疗（4～8 周）。 使用超过8周的效果未经临床研究，极少数病人在治疗8周时并无好转，再用本品治 疗4周可能有效。如果糜烂性食管炎或胃食管反流病症状（如胃灼热）复发，建议再服用 本品4-8周进行治疗。 奥...

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT...

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT...

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药物临床试验：CTR20222248 | 注射用替奈普酶：

...酶（TNK-tPA）治疗超急性期（发病<4.5h）缺血性卒中的Ⅲ期临床试验（3T Stroke-Ⅲ） 注射用替奈普酶（TNK-tPA）治疗超急性期（发病<4.5h）缺血性卒中的多中心、随机、开放性、终点盲法、阳性药物平行对照、非劣效Ⅲ期临床试验（...

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药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...疾病（NMOSD） 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液（B001）在水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特...

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药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...疾病（NMOSD） 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液（B001）在水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特...

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晋城大医院

...司总医院 山西 晋城 城区 晋城大医院 科教楼一层 药物临床试验机构办公室 生物等效性试验/人体生物利用度；Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验；Ⅳ期药物临床试验；上市后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验；研究者发...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/I...

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