为您找到约 15,015 条结果，搜索耗时：0.0182秒

药物临床试验：CTR20220975 | 注射用MB07133

...发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 H201110LC3

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

...和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单盲、安慰剂对照、随机...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222884 | SAL0114片

...中 抑郁症 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液

...高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给 药、双周期、双交叉生物等效性预试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给 药、双周期、双交...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

...2773 | GZR18 已完成 2型糖尿病和肥胖/超重体重管理 在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。 TQ05105-I-03

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 TLL-018-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

... XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验（EECOH-1） SCW0502-1031

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性及有效性的Ⅱ期临床研究 PA9159-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览