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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片
进行
中
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招募
中
晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中
心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ACE-86225106...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
CTR20223165 | 注射用SKB264
进行
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实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者
中
的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者
中
的有效性和安全性的多
中
心、开...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251572 | HDM1002片
CTR20251572 | HDM1002片
进行
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成人2型糖尿病,超重或肥胖人群的体重管理 评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者
中
的药代动力学特征、安全性和耐受性的多
中
心、平行、开放研究 一项评价 HDM1002 片在肝功能正常...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250174 | GR1802注射液
CTR20250174 | GR1802注射液
进行
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慢性自发性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者
中
的一项临床试验 一项评价GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者
中
的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多
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心...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242633 | TAK-279胶囊
CTR20242633 | TAK-279胶囊
进行
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重度活动性克罗恩病 一项在
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重度活动性克罗恩病受试者
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评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在
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重度活动性克罗恩病受试者
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评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液
进行
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晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者
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的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者
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评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
CTR20223165 | 注射用SKB264
进行
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实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者
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的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者
中
的有效性和安全性的多
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心、开...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20211547 | KL590586胶囊
CTR20211547 | KL590586胶囊
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RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者
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评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学和有效性 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者
中
评价KL...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
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适用于治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病;成人迟发性运动障碍。
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国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者
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氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究)
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国真实世界与亨廷顿病有...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片
CTR20130033 | 海泽麦布片
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原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察
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国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25...
CDE
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4年前
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