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药物临床试验:CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101
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药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

...ebio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究(TrilynX) Debio 1143-SCCHN-301
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药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-102
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药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP

...耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-01
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药物临床试验:CTR20221292 | 加压素注射液

...性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的验证性临床试验 GW858-RCT-202101
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药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片

...风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-203
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244746 | 清肺达原颗粒

...)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 QFDY-Ⅱ-2024-01
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244287 | 布洛芬注射液

...液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-SDXH-BLF-III
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液

...治疗 HY-1608注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1608-2024-01
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131392 | 丹七通脉片(高剂量组)

CTR20131392 | 丹七通脉片(高剂量组) 进行中-尚未招募 慢性稳定性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片Ⅱa期临床试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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