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药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片
CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚期或
转移
性恶性实体瘤 在晚期或
转移
性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或
转移
性恶性实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
CTR20234011 | GT101注射液 进行中-尚未招募 复发或
转移
性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或
转移
性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或
转移
性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
CTR20234011 | GT101注射液 进行中-招募中 复发或
转移
性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或
转移
性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或
转移
性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-C...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251111 | XS-03片
CTR20251111 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变
转移
性结直肠癌 评价XS-03联合方案治疗RAS突变
转移
性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究 一项在RAS突变
转移
性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/
转移
性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/
转移
性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/
转移
性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222492 | VG161
...治疗方案(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)治疗的晚期
转移
性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期
转移
性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合纳武利尤单抗注射液(欧狄沃®)治疗晚期
转移
性胃癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/
转移
性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/
转移
性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/
转移
性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液
...射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨
转移
患者 评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨
转移
患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨
转移
患者中有效性的多中心、单臂、开放的Ⅱa期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
CTR20241484 | CAN2109注射液 进行中-尚未招募 不可切除或
转移
性晚期肿瘤 在不可切除或
转移
性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或
转移
性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
CTR20242868 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 复发
转移
阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或
转移
性乳腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/
转移
性乳腺癌中有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
10月前
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