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药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I01Fed;V1.0

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

CTR20200964 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

CTR20230979 | KW-027注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20170387 | 恩替卡韦分散片

...酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 QF-Entecavir-...

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药物临床试验：CTR20170637 | 恩替卡韦胶囊

...AST）持续升高和组织学检查显示有活动性肝病的成年慢性乙型肝炎患者的治疗。 评价我公司恩替卡韦胶囊与博路定是否生物等效 恩替卡韦胶囊单中心、随机、开放、两制剂单次给药、两周期交叉设计，健康受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

CTR20180467 | RO7062931无菌注射液 已完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试...

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药物临床试验：CTR20170204 | 恩替卡韦分散片

...酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-004...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...

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药物临床试验：CTR20181030 | 恩替卡韦口服溶液

...AST）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦口服溶液人体生物等效性试验 恩替卡韦口服溶液在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 YZJ-ET...

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药物临床试验：CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊

...连总苷软胶囊 已完成 清热利湿，保肝、降酶。用于慢性乙型肝炎（Hepatitis B virus）所致肝功能损害（Liver Diseases） 评价胡黄连总苷软胶囊安全性和有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体耐受性试验 V01，20101125

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