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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期
临床
研究
一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究
BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期
临床
研究
一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期
临床
研究
BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期
临床
研究
APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib 期
临床
研究
APG1252NC101;V2.1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液
...中 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索
临床
研究
一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期
临床
研究
HB0017-Pso-02-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究
GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244188 | JMKX000197注射液
... 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期
临床
研究
一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb期
临床
研究
JY-JM0197-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期
临床
研究
评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期
临床
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ期
临床
研究
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期
临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
HDM1002-20...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期
临床
研究
GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期
临床
研究
GBF-311
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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