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药物临床试验:CTR20250565 | 美阿沙坦钾片
CTR20250565 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的
开放
、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240764 | HRS-1893片
CTR20240764 | HRS-1893片 已完成 心肌病 维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、
开放
、单臂、固定序列的维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-1893-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240281 | 非布司他片
...司他片(40 mg)人体生物等效性研究 非布司他片随机、
开放
、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物等效性试验 YB -FBST-P01
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220673 | Naldemedine 片
...片类药物引起的便秘的多中心、包含安慰剂对照治疗期与
开放
治疗期两阶段的研究 2021P0001
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心
开放
单臂研究 CRAD001PCN31
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20132020 | 银杏内酯注射液
CTR20132020 | 银杏内酯注射液 已完成 缺血性脑卒中(恢复期),瘀血阻络证。 银杏内酯注射液Ⅳ期临床研究 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中(恢复期),瘀血阻络证非对照、
开放
式、多中心临床研究 0239-1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、
开放
性临床研究 CTS1226
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140736 | 沃利替尼片
CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究 一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、
开放
临床研究 2014-504-00CH1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150458 | 布洛芬颗粒
...。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒随机、
开放
、单剂量、双周期自身交叉人体生物利用度和生物等效性临床研究 YBKH-Ibuprofen-F02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170254 | 阿卡波糖片
...的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究 随机、
开放
、两周期、两交叉设计评价健康受试者给予阿卡波糖片的人体生物等效性试验 2017-DX-01-P
CDE
发布于
4年前
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