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药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中
慢性
阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234242 | 骨化三醇胶丸
... | 骨化三醇胶丸 进行中-尚未招募 (1)绝经后骨质疏松;(2)
慢性
肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生素D依赖性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241597 | 己酮可可碱缓释片
...环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的
慢性
闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中
慢性
阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130156 | 地氯雷他定片(西南药业股份有限公司研制)
...西南药业股份有限公司研制) 进行中-尚未招募 用于缓解
慢性
特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定片人体生物等效性试验研究 地氯雷他定片人体生物等效性试验研究 YQSYS201301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182012 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 用于伴有代偿性肝病的成年
慢性
乙型肝炎病毒感染的治疗。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-13;V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191135 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...酸丙酚替诺福韦片 进行中-招募完成 适用于肝代偿的成年
慢性
乙型肝炎病毒感染者的治疗。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床试验。 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性临床试验。 YZJ-10...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片
...心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级
慢性
心力衰竭患者,与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
...气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在
慢性
肾功损害受试者和肾功正常受试者中对比评价HSK3486注射液静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性研究 HSK3486-106;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的
慢性
稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-PK-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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