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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

...要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植 （HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑的耐受性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）...

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受...

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629） 进行中-尚未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20181271 | 复方磺胺甲噁唑片

...贺菌感染；治疗卡氏肺孢子虫肺炎；卡氏肺孢子虫肺炎的预防；由产肠毒素大肠埃希杆菌所致的旅游者腹泻。 健康受试者空腹复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...存率，延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4．预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于...

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...完成 1） 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2） 用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3） 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和...

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药物临床试验：CTR20221754 | 注射用伏立康唑

...主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和...

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药物临床试验：CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥...

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