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陕西省中医医院(陕西省中医药研究院)

...教学中医机构。现有床位1200张,年门诊量100万人次,为临床研究提供丰富病例资源。医院高度重视临床研究,持续加大对临床研究平台的投入,推动平台从基础建设逐步发展为具备完善功能与先进管理模式的现代化平台。现有...
机构 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸帕罗西汀片与赛乐特中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-20
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...
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药物临床试验:CTR20140654 | 流感病毒裂解疫苗

...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照临床试验 JSVCT014
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药物临床试验:CTR20140761 | 流感病毒裂解疫苗

...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照临床试验 JSVCT014
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药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
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药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-17
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药物临床试验:CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10mg/20mg)生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10mg/20mg)中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13
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药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001
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