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药物临床试验：CTR20201904 | SH-1028片

CTR20201904 | SH-1028片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]SH-1028在人体内的生物转化研究 [14C]SH-1028在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 SHC013-I-04

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药物临床试验：CTR20240171 | [14C] HS-10241

CTR20240171 | [14C] HS-10241 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HS-10241 在中国健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10241 在中国健康受试者体内的物质平衡研究 HS-10241-107

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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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药物临床试验：CTR20132443 | MMA3

CTR20132443 | MMA3 进行中-招募中 再生障碍行贫血 鼠抗人CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 0002

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药物临床试验：CTR20234305 | TGRX-326片

CTR20234305 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326片药物相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计，评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003

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药物临床试验：CTR20160896 | F-627

CTR20160896 | F-627 已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502

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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已完成 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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药物临床试验：CTR20180151 | KLT-1101

CTR20180151 | KLT-1101 已完成 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101一期临床试验 评价KLT-1101在健康受试者中皮下注射、单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床试验 CT-1111；V2.0

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药物临床试验：CTR20182414 | HS-10296片

CTR20182414 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者餐前、餐后服用HS-10296片的药代动力学研究 食物对HS-10296片药代动力学影响的研究 HS-10296-102；版本号：1.0

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