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药物临床试验：CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01；版...

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药物临床试验：CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐...

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药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

... 当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本...

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药物临床试验：CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片

CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康受试者空腹/餐后人体生物等效性研究 C22LBE01...

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

...痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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药物临床试验：CTR20232952 | 帕利哌酮缓释片

CTR20232952 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20221020 | 奥拉帕利片

...素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 奥拉帕利治疗NHA失败的BRCAm mCRPC患者 一项在既往新型激素药物治疗失败且携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评估奥拉帕利与恩扎卢胺...

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药物临床试验：CTR20233967 | 美阿沙坦钾片

...R20233967 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20233499 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20233499 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...

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