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药物临床试验:CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer:Celgene)
CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer:Celgene)
进行
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多发性骨髓瘤 评价来那度胺一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
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预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性和安全性 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202298 | 尼古丁咀嚼胶
CTR20202298 | 尼古丁咀嚼胶
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完成
戒烟时通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状,而尼古丁咀嚼胶通过缓解这些症状帮助吸烟者集
中
精力戒掉吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶2mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶
CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶
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戒烟时通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状,而尼古丁咀嚼胶通过缓解这些症状帮助吸烟者集
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精力戒掉吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶4mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
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急性缺血性脑卒
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(脑梗死) 注射用羟戊基苯甲酸钾Ⅱ期临床试验 多
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心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床试验,评价注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒
中
有效性和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
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女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单
中
心...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
进行
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完成
晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者
中
的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
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晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者
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的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
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乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者
中
有效性和安全性III期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160473 | 甲磺酸酚妥拉明注射液
CTR20160473 | 甲磺酸酚妥拉明注射液
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本品适用于使用含血管收缩剂的局部麻醉剂后软组织(唇和舌)局麻的反转和恢复相关功能。 甲磺酸酚妥拉明注射液健康人体药代/药效动力学试验 甲磺酸酚妥拉明注射液健...
CDE
发布于
5年前
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