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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

CTR20211936 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-C...

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20233992 | 注射用H889A

CTR20233992 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-FK

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药物临床试验：CTR20233990 | 注射用H889A

CTR20233990 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GK

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20212180 | 盐酸苯海索片

CTR20212180 | 盐酸苯海索片 已完成 用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系统疾患。 盐酸苯海索片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-尚未招募 复发型多发性硬化症（MS） 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 2021-FMSEJZ-BE-001

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药物临床试验：CTR20213115 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

CTR20213115 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂，适用于承认慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GJC2021...

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