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为您找到约 15,427 条结果,搜索耗时:0.0137秒
药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161注射液
...皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的
开放
标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的
开放
标签长期扩展研究 9161.7
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
...眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、阳性对照III期临床试验 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、阳性对照III期临床试验 HRS-5965-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243891 | 达格列净片
...10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251660 | 佩玛贝特片
...究参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝特片的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康研究参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝特片的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列自...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
...眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、阳性对照III期临床试验 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、阳性对照III期临床试验 HRS-5965-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN
...性转移性癌症 TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症
开放
多中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的
开放
性、多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、
开放
的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、
开放
的生物等效性研究 DX-2009003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191891 | TAK-935片
...乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、
开放
标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935(OV935)多中心、
开放
性2队列研究(ARCADE 研究) TAK-935-18-002 (OV935);修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、
开放
的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、
开放
的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、
开放
性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、
开放
性 I 期临床试验 IPG7236-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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