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药物临床试验：CTR20213085 | 非诺贝特胶囊

...对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防 方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g...

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药物临床试验：CTR20220122 | 注射用伏立康唑

...要用于进展性，可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20232427 | 马来酸依那普利叶酸片

...同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。 工艺变更前后马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）餐后人体生物等效性研究 评估工艺变更前后的马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg...

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药物临床试验：CTR20211069 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

CTR20211069 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 已完成 预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴儿中的免疫原性和安全性研究 评价罗益（无锡）生物制药有限公司生产的A群C群脑...

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...周）及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免...

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药物临床试验：CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸...

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药物临床试验：CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...周）及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免...

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药物临床试验：CTR20242698 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 评价暴露后按照4剂或5剂...

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药物临床试验：CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 用于预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 评价冻干人...

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药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

...行中-招募中 接种疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附...

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