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药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
进行
中
-尚未
招募
成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者
中
的有效性及安全性—多
中
心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者
中
的有效性及安全性—多
中
心、随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
CTR20251492 | SIR9900片
进行
中
-尚未
招募
感染相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在
中
国健康受试者
中
的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在
中
国成年健康受试者
中
多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片
CTR20241487 | SPH5030片
进行
中
-
招募
中
HER2阳性/突变晚期胆道癌和结直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的研究。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者
中
有效性和安全性的多
中
心、开放性、单臂II期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
CTR20241075 | SYHX1901片
进行
中
-
招募
完成 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者
中
的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者
中
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液
CTR20231501 | Inclisiran注射液
进行
中
-
招募
完成 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者
中
评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者
中
评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
CTR20211978 | GH35片
进行
中
-
招募
中
非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者
中
安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者
中
的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤
中
考察初步疗效的II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
CTR20221074 | DXC007
进行
中
-
招募
中
复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的安全性和耐受性 评估注射用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者
中
的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液
CTR20221541 | TQC2731注射液
进行
中
-
招募
中
重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者
中
的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者
中
的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液
CTR20220900 | JS004 注射液
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者
中
的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者
中
安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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