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药物临床试验:CTR20210499 | 奥拉帕利片
...肿瘤 BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
成人
患者 奥拉帕利治疗新诊断晚期卵巢癌患者 一项在新诊断的晚期卵巢癌患者中使用Durvalumab、贝伐珠单抗和奥拉帕利进行维持治疗之前,Durvalumab联合化疗和贝伐珠单抗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
CTR20223054 | Tirzepatide注射液 进行中-招募中 用于
成人
超重和肥胖患者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
...验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康
成人
单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
...用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的
成人
2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233782 | C1酯酶抑制剂
CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗
成人
和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康
成人
受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240526 | 美洛昔康注射液
CTR20240526 | 美洛昔康注射液 进行中-招募完成 适用于
成人
中至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液
CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液 已完成
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计,评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊
CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于
成人
和6岁及以上儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 WLSQ-YBE-202416
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242687 | AMG 193
CTR20242687 | AMG 193 进行中-尚未招募
成人
晚期甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失实体瘤 一项在晚期MTAP 缺失实体瘤受试者中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤受试者中评价AMG 193...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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