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药物临床试验：CTR20220301 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-2112036

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药物临床试验：CTR20202665 | vonoprazan片

...法安全性等的1期研究 一项旨在评估伏诺拉生四联疗法（联合铋剂、克拉霉素和阿莫西林）与艾司奥美拉唑四联疗法对比的安全性、耐受性和药物代谢动力学的 I 期、双盲、平行组研究 Vonoprazan-1001

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药物临床试验：CTR20170054 | 拉考沙胺片

...安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034（第2次修正案）

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...募中 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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药物临床试验：CTR20231366 | 替格瑞洛片

...格瑞洛片 进行中-招募完成 替格瑞洛与乙酰水杨酸（ASA）联合用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样：急性冠状动脉综合征（ACS）/心肌梗死（MI）病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20182270 | Ipatasertib片

...或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究 Ipatasertib 联合紫杉醇治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN-基因改变的局部晚期或转移性，三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌三期临床研究 CO40016；3

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药物临床试验：CTR20242827 | 盐酸拉贝洛尔片

...同时应用也可增强整体疗效。如有必要，本品可与利尿剂联合使用。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片空腹及餐后生物等效性试验 H-LBLE-T-B-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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药物临床试验：CTR20170727 | ASC16片

CTR20170727 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-02

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