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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20181015 | 左炔诺孕酮片

...单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2018-001-BE；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20140902 | 盐酸奥洛他定滴眼液（0.2%）

...每日2次治疗中国过敏性结膜炎受试者的对比研究 EXC458-C001/C-12-010

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药物临床试验：CTR20210808 | 磷酸奥司他韦胶囊

...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JSFX-2020-001-KB

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药物临床试验：CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片

...剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK3-037-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001

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药物临床试验：CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001

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药物临床试验：CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001

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药物临床试验：CTR20192695 | 布洛芬缓释片

...空腹和餐后状态下的生物等效性试验 方案编号：GX-BLFHS-001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

...效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S001-05

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