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药物临床试验:CTR20250969 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药...
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药物临床试验:CTR20240733 | 达格列净片

...。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列...
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药物临床试验:CTR20244650 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐...
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药物临床试验:CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片

CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片 已完成 控制成年慢性脏病 (CKD) 透析患者的血清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性评估 PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研...
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药物临床试验:CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液治疗慢性脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI202064Q
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251343 | 非奈利酮片

...利酮片 进行中-尚未招募 适用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比...
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药物临床试验:CTR20200303 | KHK7580(1mg);英文名:Evocalcet Tablets(1mg)

...英文名:Evocalcet Tablets(1mg) 已完成 本品用于治疗慢性脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究 KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进...
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药物临床试验:CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 慢性脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融...
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药物临床试验:CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片

...力衰竭心血管死亡和住院的风险。 ? 有进展风险的慢性脏病的成人患者肾小球滤过率估算值持续下降、终末期肾病、心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 使用限制 ? 本品不适用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。 ? 由...
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贵港市人民医院

...多发病及恶性肿瘤的临床试验需求; 肾内科:覆盖慢性脏病、肾衰竭及相关并发症的临床试验; 消化内科:针对胃肠道疾病、肝胆胰疾病等开展临床试验。
机构 发布于4年前 736 次浏览

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