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药物临床试验:CTR20250108 | GS1-144片
... 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期
临床
研究
一项在中国绝经后女性中评价 GS1-144 片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究
(Grace-2) GenSci074-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005
...信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的
临床
研究
ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期
临床
研究
ZG005-005
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251785 | SHR7280片
...口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期
临床
研究
一项评估高脂饮食对健康受试者单次口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期
临床
研究
SHR7280-107
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251581 | KLA480注射液
...KLA480注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480注射液的I期
临床
研究
一项在中国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期
临床
研究
KLA48...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251535 | Z018B胶囊
CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ期
临床
研究
一项在健康受试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
2024-CP-Z018B-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251050 | WJ01024片
...在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的
临床
研究
一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及药代动力学特征的Ib/II期
临床
研究
JS110-003-Ib/II
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819注射液
... SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性
临床
研究
SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究
SHR-1819-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
SAL0112A201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
...管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期
临床
研究
注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期
临床
研究
CEND1-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)
...庆 璧山区 重庆市璧山区人民医院行政楼219办公室 BE/I期
临床
试验、I期Ⅱ/Ⅲ期药物
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试验、Ⅳ期药物
临床
试验、上市后
临床
研究
、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 ◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院◆重...
机构
发布于
7年前
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