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药物临床试验：CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231338 | 氯雷他定片

...物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片生物等效性试验 氯雷他定片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片

CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20240919 | 己酮可可碱缓释片

...环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人体生物等效性研究 HZ-BE-JTKKJ-24-01

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药物临床试验：CTR20242386 | 西洛他唑口腔崩解片

...R20242386 | 西洛他唑口腔崩解片 进行中-尚未招募 ）改善由慢性动脉闭塞引起的溃疡、疼痛和寒冷等缺血性症状。 2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外） 西洛他唑口腔崩解片在空腹条件下的人体生物等效性试验 西洛他唑口腔...

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药物临床试验：CTR20242275 | 熊去氧胆酸颗粒

...| 熊去氧胆酸颗粒 进行中-尚未招募 1.胆汁淤积性肝病；2.慢性肝病中肝功能的改善；3.小肠切除后遗症、小肠炎症性疾病引起的消化不良；4.胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石。 熊去氧胆酸颗粒生物等效性试验方案 熊...

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药物临床试验：CTR20241551 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...R20241551 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中...

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药物临床试验：CTR20242921 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...R20242921 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中...

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药物临床试验：CTR20244452 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...R20244452 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心...

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药物临床试验：CTR20250458 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片...

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