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药物临床试验:CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者中的安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲...
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药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片

...70726 | Hemay022片;依西美坦片 进行中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib...
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药物临床试验:CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

...90128 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/...
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药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊

CTR20201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合...
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药物临床试验:CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 用于HER2过度表达的转移性乳腺癌的治疗;用于HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗;用于HER2过度表达的转移性胃癌的治疗。 曲妥珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单...
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药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌 维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗...
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药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗

...TR20232219 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助...
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药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新...
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药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a

...中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风...
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