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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...20人源化单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101；V1.3

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01

CTR20150583 | HLX01 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 HLX01联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）...

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

CTR20212448 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I...

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药物临床试验：CTR20220665 | 奥布替尼

CTR20220665 | 奥布替尼 已完成 B细胞淋巴瘤 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用奥布替尼片药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用奥布替尼...

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药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

...液（IBI301） 已完成 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...

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药物临床试验：CTR20160368 | SCT400注射液

CTR20160368 | SCT400注射液 已完成 CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者 比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）...

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药物临床试验：CTR20181068 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液和美罗华的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 SIBP-02-01；Ver. ...

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