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药物临床试验:CTR20180793 | 盐酸二甲双胍片
...治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片在健
康人
体内的生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验。 YW-PRO1-001-2018-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200739 | 伏立康唑片
...患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健
康人
体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、双周期、双交叉健
康人
体生物等效性试验 FLKZT-BE-2019;V2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液
CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健
康人
中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
... 晚期实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健
康人
I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液
...促红素注射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健
康人
中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学研究 3SBio-RD01-101a;V1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170518 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...呋酯片生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健
康人
中空腹状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YY-2017-001-CD(1.1版)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170519 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...呋酯片生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健
康人
中餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YY-2017-001-CD(1.1版)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...酸艾多沙班片单中心、开放、随机、单剂量、重复交叉健
康人
生物等效性试验 JY-BE-ADSB-2020-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191577 | 盐酸环丙沙星片
...酸环丙沙星片生物等效性研究试验 盐酸环丙沙星片在健
康人
体内空腹/餐后状态下的随机、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 HYBE20190501-0304/V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液
...研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健
康人
中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对研究 KDSW-KD009-Ⅰ01 V1.2
CDE
发布于
3年前
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