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药物临床试验：CTR20211382 | 盐酸优克那非片

CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在健康受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 YZJ200083-104

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药物临床试验：CTR20244367 | YH001胶囊

...征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 YH001-AA-II01

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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20170513 | 奥氮平片

...初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果；3.用于治疗中、重度躁狂发作；4.对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性试验 奥氮平片5 mg随机...

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药物临床试验：CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片

... 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白

...肝炎 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia期临床试验 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增的耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性Ia期临床试验 SXKB-2022-01

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药物临床试验：CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

...anaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验（TrustTSC） 1042-TSC-3001

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

...anaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验（TrustTSC） 1042-TSC-3001

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药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

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