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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和...
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药物临床试验:CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片

...控制。 达格列净可降低: ? 患有2型糖尿病和已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)危险因素的成人因心力衰竭住院的风险。 ? 射血分数降低的心力衰竭(NYHA II-IV级)成人患者因心力衰竭心血管死亡和住院的风险。 ? ...
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药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2、适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、...
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药物临床试验:CTR20243837 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2、以沙...
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药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片

...件高风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 2.利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病(PAD)成人患者(包括近期因症状性外周动脉疾病(PAD)而接受下...
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事 件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安...
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事 件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其...
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药物临床试验:CTR20230115 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...性心力衰竭(NYHA Ⅱ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2) 以沙...
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