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药物临床试验：CTR20171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 2017-BE-HPSMTLEHSP-11；V1.0

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药物临床试验：CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片

...绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片（5mg）在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸比索...

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...1 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20181372 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2...

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊...

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药物临床试验：CTR20222208 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1）用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者， 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况...

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国...

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