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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安...

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药物临床试验：CTR20140473 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...术后厌氧菌感染的治疗。 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的耐受性和药代动力学试验 单次和多次静滴注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在中国健康志愿者Ⅰ期临床耐受性和药代动力学试验 2012-ZAXZ-T-PK-2.0

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20210018 | 注射用伏立康唑

...用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 ASK-LC-C803-1

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

... FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW107）在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-107-Ⅰ02

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以...

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...长障碍 评估注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血...

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药物临床试验：CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/药效动力学研究 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动...

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