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药物临床试验:CTR20212527 |
注射
用莱古比星
CTR20212527 |
注射
用莱古比星 进行中-尚未招募 晚期软组织肉瘤 评价
注射
用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价
注射
用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210347 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束
CTR20210347 |
注射
用紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价
注射
用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞
注射
液
CTR20222712 | HXYT-001细胞
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液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-001细胞
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液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-001细胞
注射
液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231697 | JX7002
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液
CTR20231697 | JX7002
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液 进行中-尚未招募 本品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。 评估健康受试者单次皮下
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JX7002的安全性和耐受性 评价JX7002
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液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学与药效学的随机 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197
注射
液
CTR20230910 | JMKX000197
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液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197
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液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197
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液治疗恶性胸腔积液患者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230593 |
注射
用熊果酸纳米脂质体
CTR20230593 |
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用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 用于肝细胞癌治疗
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用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
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用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068
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液
CTR20230178 | INS068
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068
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液的有效性和安全性 一项在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068
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液和甘精胰岛素的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222799 | QX002N
注射
液
CTR20222799 | QX002N
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液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N
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液的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N
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液的安全性、有效性的长期、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234074 | KW-027
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液
CTR20234074 | KW-027
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 KW-027
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液的Ib期临床研究 评价KW-027
注射
液在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618
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液
CTR20233217 | TQB2618
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液 进行中-尚未招募 结直肠癌 TQB2618
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液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618
注射
液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治...
CDE
发布于
1年前
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