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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...如病毒疫苗（毕赤酵母） 进行中-招募中 预防由诺如病毒感染引起的急性胃肠炎（Acute Gastroenteritis, AGE） 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

...治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20140235 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20140235 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 用于治疗HIV、HBV感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-TNFW-20131226

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射...

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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...募中 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫...

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药物临床试验：CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...完成 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫...

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药物临床试验：CTR20242893 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感 适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...2761 | 硫酸艾沙康唑胶囊 已完成 适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊...

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