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药物临床试验:CTR20140124 | 人凝血酶原复合物
CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-
招募
中 乙型血友病 人凝血酶原复合物(PCC)Ⅲ期
临床
研究 人凝血酶原复合物(PCC)治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性
临床
研究 TG1306PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140875 | 山茱萸总萜
...2型糖尿病见上述症候者。 山茱萸总萜片Ⅰ期人体耐受性
临床
试验 山茱萸总萜片Ⅰ期人体耐受性
临床
试验 V2.0 2014-12-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160700 | 注射用比伐芦定
...PCI术的患者。 比伐芦定用于急性心肌梗死治疗的多中心
临床
试验 注射用比伐芦定用于急性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的随机对照多中心
临床
试验 V1.05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂
CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂 进行中-尚未
招募
慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药药效学
临床
预试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂阳性药对照、单次给药药效学
临床
预试验 无;预1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190370 | TQB2450注射液
CTR20190370 | TQB2450注射液 进行中-
招募
中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌
临床
研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期
临床
研究 TQB2450-Ib-07;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200966 | 痰热清口服液
...热犯肺证) 痰热清口服液用于中重度普通感冒的确证性
临床
试验 以普通感冒(风热犯肺证)主要症状消失时间为主要疗效指标,评价痰热清口服液治疗普通感冒的Ⅲ
临床
试验 TRQ-1802;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201285 | 益髓生血颗粒
...输血依赖型地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ期
临床
试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 HJG-YSSXKL-ZZYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210750 | 乳结消颗粒
...等症。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)Ⅱa期
临床
研究 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)有效性和安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期
临床
研究 LeadingPharm2021006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...-
招募
中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 SHR-1701-III-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期
临床
试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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