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药物临床试验：CTR20131947 | 苦参素缓释片

CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（多剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂1片和苦参素胶囊参比制剂2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

CTR20190053 | GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 ...

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药物临床试验：CTR20191842 | SIPI-7623片

CTR20191842 | SIPI-7623片 主动暂停 混合型高脂血症 SIPI-7623片在高血脂受试者的Ib试验 SIPI-7623片在高血脂受试者中的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、有效性和药代动力学试验 KFP2018-SIPI7623-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20191089 | 吡嗪酰胺片

CTR20191089 | 吡嗪酰胺片 已完成 本品仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、...

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药物临床试验：CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002

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药物临床试验：CTR20211591 | atogepant tablets

CTR20211591 | atogepant tablets 已完成 预防慢性偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性研究 一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究 3101-31...

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药物临床试验：CTR20130791 | 复方孕二烯酮贴片

CTR20130791 | 复方孕二烯酮贴片 已完成 主要用于女性避孕 复方孕二烯酮贴片药代动力学研究 单剂量复方孕二烯酮贴片在健康中国受试者中的药代动力学特征和安全性 TP002

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

CTR20160377 | 吉非替尼片 进行中-招募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20182287 | 阿戈美拉汀片

CTR20182287 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片生物等效性试验 阿戈美拉汀片25 mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2018-002-JL；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002；V1.0

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