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药物临床试验:CTR20223093 | SH-1028片
...行中-招募中 非小细胞肺癌 SH-1028片对比安慰剂用于表皮
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因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 SH-1028片对比安慰剂用于表皮
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因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...uxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮
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因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的转移性或局部晚期表皮
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因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
CTR20230023 | AK2017注射液 已完成 因内源性
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激素缺乏所引起的儿童
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缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232765 | 无
CTR20232765 | 无 进行中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮
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因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮
生长
因子受体2阴性的局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
CTR20232765 | 无 进行中-招募中 激素受体阳性和人表皮
生长
因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮
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因子受体2阴性的局部...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20241691 | HJ-002-03
...2-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮
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因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮
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因子受体(EGFR)突变...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20160549 | AZD9291
...细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮
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因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮
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因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833
CTR20212134 | AZD9833 已完成 雌激素受体阳性(ER+)、人表皮
生长
因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮
生长
因子...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833
...34 | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体阳性(ER+)、人表皮
生长
因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮
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因子...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液
CTR20201934 | SMR001滴眼液 已完成 干眼症 重组人神经
生长
因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经
生长
因子(S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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