为您找到约 3,480 条结果，搜索耗时：0.0081秒

药物临床试验：CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 FS-1502在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项II期、多中心、开放、双队列临床研究：评价FS-1502在HER2突变或过表达的不可手术切除的局部晚期或转移性非小细...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片

...受体（EGFR ）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机开放、单...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171652 | JX-594注射液

...2 | JX-594注射液 主动暂停 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期临床研究 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

CTR20182490 | ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

CTR20160770 | IBI301注射液 已完成 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...接受过PD（L）1抑制剂和以铂类药物为基础的化疗的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885联合多西他赛用于非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之前接受过PD-(L)1抑制剂和含铂化疗的NSCLC受试者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

CTR20221434 | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 晚期肾细胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肾细胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试...

CDE 发布于4月前 0 次浏览