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药物临床试验：CTR20200244 | 阿那曲唑片

CTR20200244 | 阿那曲唑片 已完成 乳腺癌 阿那曲唑片空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服阿那曲唑片（1mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1914ANA；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20210735 | 普瑞巴林胶囊

...。 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZCG-2020-B1119-12

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药物临床试验：CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募中 精神分裂症 鲁拉西酮（Lurasidone）上市后重点监测 鲁拉西酮（Lurasidone）治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测 DSPCLAT-001；v1.0

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药物临床试验：CTR20213189 | 尼可地尔片

CTR20213189 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼可地尔片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE236

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药物临床试验：CTR20212836 | 尼可地尔片

CTR20212836 | 尼可地尔片 进行中-招募中 心绞痛 尼可地尔片的人体生物等效性试验 尼可地尔片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的生物等效性试验 TSL-CM-NKDE-BE ;v1.2

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

...募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC682-002

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药物临床试验：CTR20230539 | 普瑞巴林胶囊

...维肌痛 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-PRBL-BE-004

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

...C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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药物临床试验：CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01

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