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药物临床试验:CTR20140809 | 甲磺酸胺银内酯B片

...减少复发。 甲磺酸胺银内酯B片健康志愿者单剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片健康志愿者单剂量耐受性与药代动力学/药效学试验 KFPYY-XQP-03
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药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊

...因素时。服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等...
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药物临床试验:CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片)

CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片) 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片生物等效性试验 西格列他钠工业化生产片与临床试验中国健康受试者中的生物等效性试验 CGZ107;V1.0
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药物临床试验:CTR20190672 | 丹酚酸A片

CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片I期连续给药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心,评估丹酚酸A片健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性试验 SAA003;Version 2.0
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药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、...
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药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、...
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药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-2106018
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药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-2111003
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药物临床试验:CTR20212009 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应首次出现症状48小时以内使用;(2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊空腹及餐后条件下...
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药物临床试验:CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂

CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂 已完成 变应性鼻炎 初步探索伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎的有效性以及临床应用上的安全性 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎随机、双盲、安慰剂对照、单中心Ⅱ期临床试验 YC-DB01-2
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