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药物临床试验:CTR20222572 | 来酸阿伐曲泊帕片

CTR20222572 | 来酸阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的...
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药物临床试验:CTR20160417 | 来酸桂哌齐特注射液

CTR20160417 | 来酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者 治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性临床试验 来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心,随机,双盲,安慰剂对照临床试验 JSMLS1601;1.1.0
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药物临床试验:CTR20181743 | 来酸茚达特罗吸入粉雾剂

CTR20181743 | 来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心...
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药物临床试验:CTR20201508 | 来酸吡咯替尼片

CTR20201508 | 来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 BLTN-I-115
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药物临床试验:CTR20201365 | 来酸吡咯替尼片

CTR20201365 | 来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 BLTN-I-115;1.0
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药物临床试验:CTR20170218 | 来酸桂哌齐特注射液

CTR20170218 | 来酸桂哌齐特注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价桂哌齐特治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性...
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药物临床试验:CTR20130148 | 来酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司)

CTR20130148 | 来酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司) 已完成 (1)胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。(2)肠道易激惹综合征。 来酸曲美布汀缓释片人体...
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药物临床试验:CTR20210929 | 来酸吡咯替尼片

CTR20210929 | 来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 既往一线或二线治疗失败的晚期胆道癌患者 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的胆道癌患者的II期临床研究 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的晚期/转移性胆道癌患者的...
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药物临床试验:CTR20200731 | 来酸吡咯替尼片

CTR20200731 | 来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 ...
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药物临床试验:CTR20200760 | AMX3009来酸

CTR20200760 | AMX3009来酸片 进行中-招募中 HER2 阳性(或 HER2 过表达)实体瘤 评价AMX3009的安全性和体内代谢研究 AMX3009 在 HER2 阳性晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学的单臂、开放、剂量爬坡单次和多次给药的Ⅰa 期临床研究 ...
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