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药物临床试验:CTR20210197 | 橼酸坦度螺酮片

CTR20210197 | 橼酸坦度螺酮片 已完成 1、各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。2、原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 比较橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的仿制药一致性评价试验 橼酸坦度螺...
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药物临床试验:CTR20222592 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20222592 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片在健康人体内的生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片50 mg在健康男性受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20242912 | 橼酸莫沙必利注射液

CTR20242912 | 橼酸莫沙必利注射液 进行中-尚未招募 术后胃肠功能障碍 橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20210779 | 橼酸西地那非片

CTR20210779 | 橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20200832 | 橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20200832 | 橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂橼酸芬太尼口...
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药物临床试验:CTR20200600 | 橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20200600 | 橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估受试制剂橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估橼酸芬太尼口腔贴片与参比...
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药物临床试验:CTR20213320 | 橼酸西地那非片

CTR20213320 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于橼酸西地那...
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药物临床试验:CTR20210471 | 橼酸托法替布片

CTR20210471 | 橼酸托法替布片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 橼酸托法替布片在...
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药物临床试验:CTR20212988 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20212988 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 适用于勃起功能障碍或无法实现令人满意的性活动勃起功能的成年男性。 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服橼酸西地那非口崩片的单中...
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药物临床试验:CTR20212530 | 橼酸坦度螺酮片

CTR20212530 | 橼酸坦度螺酮片 已完成 1)各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2)原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 评估受试制剂橼酸坦度螺酮片与参比制...
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