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药物临床试验:CTR20230294 | 司来帕格片

...(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期...
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药物临床试验:CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人...
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药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片

...受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌...
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药物临床试验:CTR20202123 | 卡维地洛片

...3)心绞痛; 4)基于下述状态,正在接受血管紧张素转换酶制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者:缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ;5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维...
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药物临床试验:CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉、空腹及餐后单...
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药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103

CTR20222595 | 注射用KJ103 进行中-招募完成 作为免疫制剂能有效清除供者特异性抗体预防免疫反应,适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中...
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药物临床试验:CTR20202234 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人...
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药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片

...受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片

...、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 (1)抑制胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、抑制使用低剂量阿司匹林时胃溃疡或十二指肠溃疡的复发,抑制使用非甾体抗炎药时胃溃疡或十二指肠溃疡的复发。 (2)辅助根除以下疾...
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