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药物临床试验：CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...中-招募完成 局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

... 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合...

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药物临床试验：CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液

...环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 脱环氧埃坡霉素（UTD1）注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的开放、多中心的I/II期临床研究 BG01-1212L

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药物临床试验：CTR20221597 | 盐酸二甲双胍片

...成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 丹东医创药业有限责任公司生产的盐酸二...

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药物临床试验：CTR20244240 | SYSA1801注射液

...食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期（目前仅开展I期试验） SYSA1801联合卡培他滨对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗CLDN18.2阳性、PD-L1 CPS<5的不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、多中心、Ⅰb/Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

...200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液 进行中-招募中 单用或联合用药可用于治疗肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌、乳腺癌等。亦可作为癌症术前用药或用于联合化疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20202108 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...布/瑞舒伐他汀固定剂量复方制剂（10 mg/10 mg）与单片药片联合于空腹状态下给药的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价依折麦布/瑞舒伐他汀固定剂量复方制剂（10 mg/10 mg）与单片药片联合于空腹状态下给药的生物等效...

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、...

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