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药物临床试验:CTR20131430 | 拉考沙胺片
CTR20131430 | 拉考沙胺片 进行中-招募中 部分性癫痫 扩展性研究评价用于癫痫患者的安全性和有效性 扩展性研究评价作为添加治疗用于日本和
中国
部分性癫痫成人患者的安全性和有效性研究 EP0009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170964 | 维格列汀片
CTR20170964 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服维格列汀片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861714
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171570 | 替格瑞洛片
CTR20171570 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861717
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181793 | 971胶囊
...单次及多次给药、双盲、随机、安慰剂对照评价971胶囊在
中国
健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 CRC-C1826;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190194 | 咪达那新片
...活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预实验)
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025;版本号/日期 1.1/20181218
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201496 |
...染的治疗。 盐酸乙胺丁醇胶囊人体生物等效性预试验
中国
健康受试者餐后状态下单次口服盐酸乙胺丁醇胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性预试验 YADCC.BE.HZ.F
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210069 | ZD03胶囊
CTR20210069 | ZD03胶囊 进行中-招募完成 多发性硬化症 ZD03胶囊食物影响研究 评价食物对
中国
健康成年受试者口服ZD03胶囊药代动力学(PK)影响的研究 ZDXD-ZD03-19-04-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171140 | Varlitinib
...受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤
中国
患者的一项2A期单组多中心研究 ASLAN001-008;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片
CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在
中国
男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213041 | 拉莫三嗪片
CTR20213041 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片(50mg)人体生物等效性预试验 拉莫三嗪片(50mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 WB-LMSQ-21013Y
CDE
发布于
2年前
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