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药物临床试验:
CTR
20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR
20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
CTR
20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-
002
-I;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR
20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20181
002
| 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
CTR
20181
002
| 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期结直肠癌一线治疗 安美木单抗
注
射液
治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
CTR
20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20211832 | 丙泊酚乳状
注
射液
CTR
20211832 | 丙泊酚乳状
注
射液
已完成 本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状
注
射液
人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR
20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20190053 | GB223
...| GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223
注
射液
1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-
002
;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20232822 | MG-K10人源化单抗
注
射液
CTR
20232822 | MG-K10人源化单抗
注
射液
已完成 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗
注
射液
在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗
注
射液
在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20232864 | BRII-835(VIR-2218)
注
射液
CTR
20232864 | BRII-835(VIR-2218)
注
射液
进行中-尚未招募 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835(VIR-221...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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