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药物临床试验：CTR20232030 | NA

CTR20232030 | NA 进行中-招募中 超重和肥胖 一项观察 CagriSema 如何帮助体重过高的中国人群减轻体重的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg（CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg）每周一次给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20211371 | 奥美沙坦酯片

CTR20211371 | 奥美沙坦酯片 主动终止 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C

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药物临床试验：CTR20212349 | 奥美沙坦酯片

CTR20212349 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C

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药物临床试验：CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 针对丙肝病毒1、2、3、6基因型，进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 ...

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20181074 | QR01019钾盐片

CTR20181074 | QR01019钾盐片 已完成 原发性高血压 QR01019钾盐片一期临床研究 QR01019钾盐片与阿齐沙坦酯钾片在中国健康成年志愿者中的相对生物利用度研究 QR01019-C-1902;V1.0

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20130299 | HE-69

CTR20130299 | HE-69 已完成 难治性肾病综合征 研究HE-69治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性的多中心随机、对照、开放性临床试验 HE-69-C-Ne-302 1.3版

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药物临床试验：CTR20180254 | 复方黄黛片

CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C

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