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药物临床试验:CTR20212077 | 水痘减毒活疫苗
CTR20212077 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗扩大使用人群临床试验 评价
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岁及以上人群接种两剂水痘减毒活疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照临床试验 PRO-VZV-4002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片
...双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-
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CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233402 | 布瑞哌唑片
...行中-招募中 用于辅助治疗成人重度抑郁症; 治疗成人和
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岁及以上儿童患者的精神分裂症; 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243144 | 布瑞哌唑片
... 进行中-尚未招募 成人重度抑郁障碍(MDD)的辅助治疗;
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岁及以上成人和青少年患者的精神分裂症治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中随机、开放、单次...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊
...、四周期、完全重复的人体生物等效性试验 HR-BE-MSLQ-20-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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2634 | BIBF 1120 软胶囊
CTR20
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2634 | BIBF 1120 软胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌二线治疗 BIBF 1120 或安慰剂联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌 在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中,评价BIBF 1120或安慰剂联合多西他赛治疗的有效性和安全性 11...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233458 | 布瑞哌唑片
...募完成 (1)成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; (2)成人和
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岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗; (3)与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中空腹和餐后状...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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0367 | 阿达木单抗(修美乐)
CTR20
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0367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)治疗银屑病的安全性和有效性研究 一项3期随机双盲安慰剂对照多中心的研究评价中国中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定
CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231961 | ZSP1273片
...唑在健康参与者中的药代动力学相互作用研究 ZSP1273-23-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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